Arkiv för kategori ‘Tips’

Blogg rekomendation

Publicerat: 30 april, 2012 i Tips

Tänkte ta och rekomendera en blogg.

”Hej! Vi heter Tyra och Berfin. Tyra är 13 år och Berfin är 12 år. Vi har en CP-skada. Vi skriver lite om våra dagar, vårat handikapp och så. Hoppas ni gillar vår blogg och att ni stannar kvar och läser den :)”

Tycker de är ett bra initiativ av tjejerna!

Kika gärna in här http://tyrfina.blogg.se

Född att vara annorlunda

Publicerat: 16 februari, 2012 i Tips

Tänkte passa på att rekommendera en ny serie om sex barn, alla med olika funktionshinder. Vi följer barnen från födelsen fram till sju års ålder.

Man känner så mycket gemenskap med dessa starka underbara föräldrar. Vet inte hur många tårar jag fällt under seriens gång över alla kämpande fantastiska underbara barn.

Ibland känner man sig väldigt ensam över att ha ett barn med funktionshinder då jag inte har någon i min vänskapskrets som är i liknade situation som oss. Jag saknar just den där speciella gemenskapen med någon.

Tryck på länken så kommer ni till första delen av fyra i serien.  http://svtplay.se/v/2707735/fodd_att_vara_annorlunda/del_1_av_4?cb,a1364145,1,f,-1/pb,a1364142,1,f,-1/pl,v,,2432298/sb,p156907,1,f,-1

Leka och teckna

Publicerat: 3 oktober, 2011 i Teckenspråk, Tips
Etiketter:

Tonys mormor hade förra helgen varit i Göteborg på bokmässan och där hittat en oerhört bra bok till Neo som jag tänkte dela med mig utav. Jag köpte för nått år sedan tecken bilderböcker till Neo på barnmässan i Karlstad som varit bra. Nu förra helgen så hade Tony mormor hittat en teckenbok för barn. En riktigt bra sådan. Med bra tecken och lite roligare bilder för just barn. Denna kommer vi använda mycket. För Neos kommunikation är nr 1 och speciellt  nu med dagis.

Här kan ni beställa boken för er som är intresserade. Mail kerstin@kerstinwestin.se eller på telefonnumret 0920 261457. Sen har hon även en hemsida http://kerstinwestin.com/.

Jag satt och kollade på nyhetsmorgon i tv4 för några veckor sedan där det handlade om en mamma som mist sitt barn i cancer. Hon har skrivit en bok om deras helvetesresa som jag ganska så omgående klickade hem via nätet. En bok som väcker otaliga känslor, tankar och funderingar. Stort tack till Calles familj som ville dela med sig. En bok som jag verkligen rekomenderar starkt till alla att läsa.

När Humlan Milton fick beskedet att det inte fanns något mer att göra åt sonen Calles elaka knöl i huvudet tog känslorna kommandot. Men i  stället för att skrika ut dem skrev Humlan ner dem. Från början var skrivandet bara en ventil, men eftersom det kändes bra att skriva så blev det bara mer och mer.

– Jag tänkte att jag kanske skulle skriva ner hela helvetesresan, för vår skull, så att Calles syskon skulle kunna läsa, men sedan kände jag att det faktiskt kunde bli en bok som kan hjälpa andra i samma situation.

Boken ”En ängel till låns” är en berättelse om hur en familjs liv slås i tusen bitar och om en kamp för livet och mot döden. 
– Jag letade intensivt efter en bok att känna igen mig i och hade kunnat sluka allt när det var som värst, säger Humlan Milton. Jag hoppas att min bok ska kunna fylla det tomrummet.

Det är snart två år sedan Calle dog. Sorgen finns fortfarande där varje dag, hela tiden, även om de riktigt tunga dagarna kommer lite mer sällan. 
– Oron för att sjukdomen ska drabba oss igen är stor och känslan av att någon betydelsefull fattas är enormt stark, säger Humlan Milton. 


Tänkte passa på att tipsa om en dokumentär i 2 delar. En Svensk dokumentär från 2011. I Drömmar om ett leende reser hjälporganisationen Operation Smile till Etiopien för att under en vecka operera upp till hundra barn med läpp- och gomspalter och andra ansiktsmissbildningar. I det första avsnittet får fyraåriga Nazifa hjälp. Del 1 av 2.

Har läst 2 st bloggar som även de har tipsat om denna dokumentär så nu tänkte jag också passa på för dom som är intresserade av detta. Neo är född med läpp och käk spalt. Sen utöver det så har han en väldigt hög gom men detta är inget som läkarna säger ska störa honom så den får vara den den är. Just läpp och käkspalten  har varit vårat minsta problem och något som har kommit lite i skymundan. Av alla de operationer som prinsen fått genomgå så var läpp operationen den operation som vi har tagit ”lättast” eller hur man ska förmedla det. För den var inget akut det vara bra konstruktion av något som var trasigt. Vi har haft  mycket mer livsavgörande saker som stått först i kön.

Hoppas jag inspirerade några till att se denna dokumentär.

För några år sedan så såg denna underbara lilla pojk ut så här. Kan sakna det där stora leendet ibland!

Prins annorlunda!

Publicerat: 4 mars, 2010 i Tips
Etiketter:, ,

Tänk att små svarta bokstäver på tunna sidor kan bilda otroliga ord och sätta tankeverksamheten på högvarv. Sen vi fick vår prins så har innehållet i böckerna ändrats radikalt. Nu är det  ett ämne som ger så otroligt mycket tillbaka , ett ämne som man själv kan relatera till och som gör att man växer lite som människa. Ord för ord tas in och lagras på hög för att efter ett tag plockas fram igen för att känna att man inte är ensam om sina upplevelser.  ”Prins annorlunda” är just en sådan bok.  Den är helt fantastisk och som handlar om en förälders resa vars barn har downs syndrom.

Ett stycke ur boken där dom tar upp ämnet skällsord. Mycket tänkvärd text!

”En utav de saker som systrarna reagerar starkt på är att det inom ungdomskulturen ofta används skällsord med referenser till handikappade. På skolgården hörs ord som ”cp”, ”mongo” eller damp som synonymer för folk som på olika sätt anses vara dumma i huvudet. Varje gång någon använder den typen av ord så upplever de uttrycken som ett hån mot deras bror. Vi själva reagerar naturligtvis också på den typen av uttryck, även om vi inte omger oss med folk som använder dem i samma utsträckning. Användandet av den typen av ord vittnar bara om en svag förståelse för vad det är för individer som de refererar till. Det gör att vi inser hur viktigt det är med information om de annorlunda människorna som finns här, mitt i bland oss.

Några gånger har Ludvig fått elaka kommentarer och ibland har han märkt att man skrattar åt honom. Det har hänt att han har blivit kallad ”mongo” och tom ”cp”. Han mår väldigt dåligt i de situationerna och blir ledsen när han vet att han inte är accepterad. Det som händer i honom är inte annorlunda än vad vi alla upplever när vi blir illa behandlade. Att han har sämre förstånd innebär inte att han inte uppfattar förakt och elakheter. Snarare tvärt om. Då han inte har förmåga att analysera och förstå, är hans andra sinnen desto känsligare. Han är väldigt sensitiv och lyhörd, han har en förmåga att snabbt uppfatta sinnesstämningar och känslor i sin omgivning.

Eftersom vi har ett barn med downs syndrom önskar vi ofta att alla vore lika upplysta om vad ”mongo” och ”cp” är, som vi är om så mycket annat. Idag är det nästan ingen som reagerar när någon skriker ”mongo”, medan alla skruvar på sig när någon säger negerboll. Det borde vara lika självklart att inte ropa dessa ord efter någon som det är att inte ropa ”blatte” eller ”nigger”.


Boktips.

Publicerat: 22 februari, 2010 i Tips
Etiketter:,

Tänkte passa på att ge er boktips på 2 otroligt bra böcker. Först ut så har vi ”våga älska” av Tina Wiman. En bok som är skriven av en prematurmamma  ur hennes synvinkel om hur det är att få ett förtidigt fött barn. Detta är en bok som jag starkt rekommenderar oavsett om man fått ett prematurt barn eller ej. Tårarna är oundvikliga.

”Att få barn för tidigt väcker många svåra känslor och tankar. I ”Våga älska?” beskriver Tina Wiman uppriktigt och gripande hur det är att bli förälder till ett för tidigt fött barn. I korta texter och lyrisk prosa tar hon läsaren med in i en sluten värld. Hur ska jag kunna älska dig när jag inte vet hur allt ska bli, när jag inte ens vet om du kommer att få leva? Du skrynklar ihop ditt lilla ansikte och skriker i respiratorn, men det hörs inga ljud.”


Mitt andra tips är ”Grabben i kuvösen bredvid” av Jonas Helgesson. Skriven av en helt fantastisk människa  som har cerebral pares och hur livet kan se ut med ett handikapp och om att vinna mot de!

Jonas föds med navelsträngen fyra varv runt halsen och har ett 40 minuter långt andningsuppehåll. Trots detta överlever han, men har en cp-skada. Vid en läkarkontroll vid 6 månaders ålder slår läkarna fast att han kommer behöva använda rullstol under hela livet. Men Jonas är en envis människa som vägrar att rätta in sig i ledet av förutfattade meningar. Hela livet har han kämpat för
att kontrollera sin kropp och få den att göra som han vill och genom envisheten har han lyckats. När han skriver sin bok är han 27 år gammal. Han har lämnat livet i rullstol bakom sig för 13 år sedan, kör bil, spelar golf (24 i handikapp) och lever ett ganska ”vanligt” liv, även om mycket fortfarande tar lång tidför honom att göra. Och drömmarna är inte slut… En mycket inspirerande bok om envishet och om att genom att ta många små steg framåt komma långt.

Detta är böcker som ger en som människa så otroligt mycket. För mig är det inte ”bara” böcker i den benämningen utan detta är böcker som påverkar en på djupet, allra längst in. Rekommenderar alla dessa böcker oavsett livssituation! Läs dem och se livet ur helt andra synvinklar!